أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الاثنين أن الأدوية المعتمدة على الهرمونات لعلاج أعراض انقطاع الطمث لن تحمل بعد الآن العلامة التحذيرية المتعلقة بـ السكتات الدماغية، النوبات القلبية، والخرف وغيرها من المخاطر المحتملة.
ويشمل القرار أكثر من 20 نوعًا من الحبوب واللصقات والكريمات التي تحتوي على هرمونات مثل الإستروجين والبروجستين، والتي تمت الموافقة عليها لتخفيف الأعراض المزعجة مثل التعرق الليلي والهبات الساخنة.
وأيد بعض الأطباء هذا التغيير، من بينهم مفوض إدارة الغذاء والدواء مارتي ماكاري، الذي وصف التحذير الحالي بأنه قديم وغير ضروري. وقال مسؤولون في إدارة الغذاء والدواء، في تعليق نشرته مجلة الجمعية الطبية الأمريكية، إن تغيير التصنيف يعكس “تواصلاً أكثر دقة قائمًا على الأدلة حول مخاطر العلاج بالهرمونات”.
وذكر المسؤولون أن الدراسات أظهرت أن العلاج الهرموني ينطوي على مخاطر قليلة عند البدء به قبل سن الستين أو خلال 10 سنوات من ظهور أعراض انقطاع الطمث.
وقال وزير الصحة الأمريكي روبرت كينيدي جونيور عند الإعلان عن التغيير: “نحن نتحدى التفكير الذي عفا عليه الزمن ونعيد الالتزام بالطب القائم على الأدلة، الذي يعمل على التمكين وليس التقييد”.
المصدر: أسوشيتد برس
